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細胞培養・バイオリアクタ・CPC転職ナビの3つの特長

  • 専門求人を多数保有
    細胞培養・バイオリアクタ・CPC分野に特化し、専門の求人案件、大手企業・優良企業の求人案件も多数ご紹介。

  • 専門キャリアコンサルタントの強力サポート
    専門のキャリアコンサルタントが細胞培養・バイオリアクタ・CPC分野特有の事情もふまえ、プロフェッショナルに相応しい転職をご支援。

  • 満足度91.4%の実績
    キャリアコンサルタントによるカウンセリングの利用者満足度91.4%
    ※2017年自社調べ

細胞培養・バイオリアクタ・CPC転職ナビの特長

細胞培養・バイオリアクタ・CPC転職ナビでは、一般に公開されていない
「非公開求人」も多数ご紹介できます。

細胞培養・バイオリアクタ・CPC分野の求人数

非公開求人を含む総求人数85件 (サイト掲載求人数17件) 

胚培養士/レディースクリニック (600万円~)

顕微授精による不妊治療を推進しているレディースクリニックでの胚培養士ポジションとなります。 具体的には、配偶子、受精卵、精子を専門に扱い、体外受精や顕微授精といった生殖補助医療を行っていただくようになります。 通常業務の他、学会や外部セミナーへも積極的にご参加いただく事を推奨しており、専門家としてのスキルアップを支援する体制づくりにも力を入れております。

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー (1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

【高年収案件】研究開発職(責任者候補)/欧州系化学メーカー (1100万円~)

個別化医療の推進、開発をご担当いただきます。とくにガンや希少疾患を対象としたゲノム情報・環境要因が疾患発症にどのように影響するかを調べる事によって、適切な治療法や発症予防法を開発していく事がミッションとなります。 中期的には個々人のゲノム情報をNGS解析を用いて精密分析し、患者のサブグループ分けとそれに対する治療法の確立および予防医療の提供を目指し、世界各国の研究所との情報共有な…

バイオ研究員/バイオベンチャー (650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー (800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

【希少案件】品質管理/医療機器ベンチャー (800万円~)

臨床試験において、生殖工学に関わる一連の業務をお任せいたします。 例えば、受精卵・初期胚操作に関わる業務や凍結保存卵子(初期胚)の動物導入に関わる業務に携わっていただきながら、作業記録の整理・レポー作成を行い、治療法開発のベースとなる研究を行っていただきます。 医師との情報交換の機会が豊富に設けられており…

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー (800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー (1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

【希少案件】ライセンス担当/バイオベンチャー (750万円~)

プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…

CRA/大手CSO (600万円~)

再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOPや、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回し確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

非公開求人とは

非公開求人とは、主に以下のような理由から、WEB上に公開されていない求人です。


  • 応募が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため
  • 他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため

そのため、非公開求人には、人気の求人や重要度の高い求人が多数含まれます。
大手企業・優良企業でも、このような求人は非公開求人として募集するのが一般的です。

「非公開求人」が、あなたの可能性を大きく広げます

非公開求人円グラフ

非公開求人の求人数は、全体の70%(※)を占めており、一般に公開されている求人の約 5 倍です。
非公開求人も検討することで、あなたの選択肢は6倍以上に広がります。

もし、この非公開求人の中にあなたの希望する求人があり、それを知らないまま転職先を決めてしまったとしたら・・・。 非常に悔いが残る結果になるのではないでしょうか?

  • 求人数は非公開求人の方が多くても、時間でいうと自分で探した方が早いのでは?
  • ご自身で探されるよりは、ご希望にあった求人をプロのコンサルタントが探す方がスムーズなケースが多いようです。「細胞培養・バイオリアクタ・CPC転職ナビ」のご登録者様の場合、1日あたり転職に掛かる時間は1/6、選考から面接への通過率は3倍強となっており、スムーズな転職のお手伝いを実現しています。

今すぐ転職したいという方に、効率よく短時間で転職を決める方法をご紹介しています。

大手・優良企業の非公開求人も多数

なぜ非公開?求人が非公開になる主な理由

  • 応募の殺到を防ぎたい(人気の求人)
  • 専門性が高い(公募では集まりにくい)
  • 他社に知られたくない (プロジェクトが社外秘)
  • 急募である(掲載の時間がない)

このため、大手優良企業の求人が数多く寄せられる傾向があります

【細胞培養・バイオリアクタ・CPC転職ナビの求人企業実績(公開求人/非公開求人含む)】
※タイミングや条件によってはご紹介できない可能性もあります。

  • イーピーエス株式会社
  • ファイザー株式会社
  • アストラゼネカ株式会社
  • アステラス製薬株式会社

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「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

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ポジション名/募集企業 胚培養士/レディースクリニック
年収 600万円~
職務概要 顕微授精による不妊治療を推進しているレディースクリニックでの胚培養士ポジションとなります。 具体的には、配偶子、受精卵、精子を専門に扱い、体外受精や顕微授精といった生殖補助医療を行っていただくようになります。 通常業務の他、学会や外部セミナーへも積極的にご参加いただく事を推奨しており、専門家としてのスキルアップを支援する体制づくりにも力を入れております。
このような方におすすめします 過去にご入社された方は、臨床検査技師からのキャリアチェンジや大学で獣医畜産や農学などを学んだ新卒の方が多く、胚培養士の資格は必須外となります。 新人1名に対して先輩が1名ずつついて指導する教育制度があり、必要な知識・技術は働きながら覚えて頂けますので生殖工学・不妊治療・体外授精に関する最新情報が得られる環境で、先端の技術を学びたい方におすすめの求人となります。

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  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
このような方におすすめします 細菌などの微生物管理に関する研究経験や専門知識が豊富(製薬に限らず、化粧品、食品など業界限定せず)で、これらの分野においてスペシャリストとしてキャリア・スキルを磨きたい方にはおすすめの環境です。 結果に対する責任は求める一方で、研究プロセスなどに対して裁量…

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】研究開発職(責任者候補)/欧州系化学メーカー
年収 1100万円~
職務概要 個別化医療の推進、開発をご担当いただきます。とくにガンや希少疾患を対象としたゲノム情報・環境要因が疾患発症にどのように影響するかを調べる事によって、適切な治療法や発症予防法を開発していく事がミッションとなります。 中期的には個々人のゲノム情報をNGS解析を用いて精密分析し、患者のサブグループ分けとそれに対する治療法の確立および予防医療の提供を目指し、世界各国の研究所との情報共有な…
このような方におすすめします 分子生物学、細胞生物学、薬理学などの研究・開発経験をお持ちであり、グローバルなステージで研究開発業務に携わってスキルを高めたい方におすすめのポジションとなります。 また、中期的には責任者としての役割も担っていただくことも視野に入れた採用であり、研究開発スキルと合わせてリーダーシップスキルも高められる環境が整っております。 研究開発に対するプレッシャーは他企業同様ありますが、欧州メーカーらしくワークライフバランスへ…

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募をお待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っております。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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ポジション名/募集企業 【希少案件】品質管理/医療機器ベンチャー
年収 800万円~
職務概要 臨床試験において、生殖工学に関わる一連の業務をお任せいたします。 例えば、受精卵・初期胚操作に関わる業務や凍結保存卵子(初期胚)の動物導入に関わる業務に携わっていただきながら、作業記録の整理・レポー作成を行い、治療法開発のベースとなる研究を行っていただきます。 医師との情報交換の機会が豊富に設けられており…
このような方におすすめします 胚操作、体外受精、凍結などの基本的な生殖工学技術を習得している方を歓迎いたします。 生殖工学、細胞機能の制御を単なる作業として行うのではなく、臨床試験における重要な役割だという自負を持って業務に携われる環境が用意されております。 また動物飼育業務の経験がある方が望ましいですが、協調性がありコミュニケーションを大切にする方や、意のある方を最優先し・・・

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ポジション名/募集企業 【希少案件】研究職/日系製薬メーカー
年収 800万円~
職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富であり、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からのご応募をお待ちしております。 部下の指導と平行し薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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ポジション名/募集企業 【希少案件】ライセンス担当/バイオベンチャー
年収 750万円~
職務概要 プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…
このような方におすすめします 医薬品のプロダクト評価およびライセンシング業務経験を3年以上お持ちであり、マネジメントスキルを積むことに関心をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 バイオベンチャーならではのスピード感・スケール感が体感できる環境で、短期間にスキル・経験を磨きたい方には大変魅力的な案件となります。 近年では海外とのやりとりも増えつつあり、ライセンス業…

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ポジション名/募集企業 CRA/大手CSO
年収 600万円~
職務概要 再生医療・創傷治療領域の臨床試験がGCP・SOPや、実施計画書、薬事法など遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回し確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
このような方におすすめします 未経験者のご応募可です。なお、薬剤師、看護師資格をお持ちの方優遇いたします。 原則、直行直帰のため、時間を有効活用しやすいと社員の評価は高いことから、女性が長く働ける環境が整っております。 また、教育プログラムは充実しており、定期的に開催される教育プログラムの他に、オンライン講座などを…

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